Zeel®-Salbe-100 g

Abbildung ähnlich
Hersteller: Schwabe Austria Gmbh
Darreichungsform: Salbe
Verordnungsart: rezeptfrei
homöopathisch
apothekenpflichtig

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Hersteller: Schwabe Austria Gmbh
Darreichungsform: Salbe
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Gebrauchsinformationen

Anwendungsgebiete


Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören degenerative und/oder rheumatische Gelenkerkrankungen.

Zeel ist ein homöopathisches Kombinationsarzneimittel. Solche Arzneimittel setzen sich aus verschiedenen homöopathischen Einzelmitteln zusammen, deren Arzneimittelbilder einander ergänzen. Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Krankheiten.

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungs-gebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.


Wirkstoffe


Cartilago suis D2 0,001 g, Funiculus umbilicalis suis D2 0,001 g, Embryo suis D2 0,001 g, Placenta suis D2 0,001 g, Toxicodendron quercifolium D2 0,27 g, Arnica montana D2 0,3 g, Solanum dulcamara D2 0,075 g, Symphytum officinale e radice D8 0,75 g, Sanguinaria canadensis D2 0,225 g, Sulfur D6 0,27 g, Nicotinamid-adenin-dinucleotid D6 0,01 g, Coenzym A D6 0,01 g, Acidum alpha-liponicum D6 0,01 g, Natrium diethyloxalaceticum D6 0,01 g, Acidum silicicum D6 1 g.


Weitere Pflichtinformationen

 

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke

Hinweise:

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weitere Informationen

werblicher Langtext


Bei Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Solche Reaktionen sind zumeist harmlos. Sollten sich die Beschwerden nicht bessern, dann ist das Arzneimittel ist dann abzusetzen. Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder angewendet werden. Bei neuerlicher Verstärkung der Beschwerden ist das Arzneimittel abzusetzen.
Jede längere Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel sollte von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden, da bei nicht indizierter Anwendung unerwünschte Arzneimittelprüfsymptome (neue Symptome) auftreten können.


Anwendungsempfehlung

Dosierung


Erwachsene:
Morgens und abends, bei Bedarf auch mehrmals täglich. auf die betroffenen Stellen auftragen, z. B. im Bereich des Kniegelenks einen 4 - 5 cm langen Salbenstrang einmassieren.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen:

Jugendliche ab 12 Jahren:
Morgens und abends, bei Bedarf auch mehrmals täglich. auf die betroffenen Stellen auftragen, z. B. im Bereich des Kniegelenks einen 4 - 5 cm langen Salbenstrang einmassieren.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.


Anwendungshinweise


Zur Anwendung auf der Haut.
Öffnen des Tubenverschlusses mit Dorn im Schraubverschluss.


Inhaltsstoffe

Wirkstoffe


Cartilago suis D2 0,001 g, Funiculus umbilicalis suis D2 0,001 g, Embryo suis D2 0,001 g, Placenta suis D2 0,001 g, Toxicodendron quercifolium D2 0,27 g, Arnica montana D2 0,3 g, Solanum dulcamara D2 0,075 g, Symphytum officinale e radice D8 0,75 g, Sanguinaria canadensis D2 0,225 g, Sulfur D6 0,27 g, Nicotinamid-adenin-dinucleotid D6 0,01 g, Coenzym A D6 0,01 g, Acidum alpha-liponicum D6 0,01 g, Natrium diethyloxalaceticum D6 0,01 g, Acidum silicicum D6 1 g.


Inhaltsstoffe


Die sonstigen Bestandteile sind:

8,007 g Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A), dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin, Wasser gereinigt, Ethanol 96 Vol.-%


Hinweise

Hinweise


Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Es liegen keine Hinweise für ein besonderes Risiko für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.


Gegenanzeigen


  • Wenn Sie allergisch gegen Cartilago suis, Funiculus umbilicalis suis, Embryo suis, Placenta suis, Toxicodendron quercifolium, Arnica montana, Solanum dulcamara, Symphytum officinale e radice, Sanguinaria canadensis, Sulfur, Nicotinamid-adenin-dinucleotid, Coenzym A, Acidum alpha-liponicum, Natrium diethyloxalaceticum, Acidum silicicum oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • Insbesondere bei Arnikaüberempfindlichkeit und andere Korbblütler.
  • Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse.
  • Die Anwendung von Zeel bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

Nebenwirkungen


In seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen auftreten.
Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.


Wechselwirkungen


Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.


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