DOBENSANA zuckerfrei Zitronengesc.1,2mg/0,6mg Lut.-24 St

Abbildung ähnlich
Hersteller: Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Darreichungsform: Lutschtabletten
Verordnungsart: rezeptfrei

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Hersteller: Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Darreichungsform: Lutschtabletten
Verordnungsart: rezeptfrei
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  • Langanhaltende Schmerzlinderung
  • Ohne Antibiotika ohne Zucker mit angenehmem Zitronengeschmack
  • Zur Anwendung ab 6 Jahren geeignet

Gebrauchsinformationen

Anwendungsgebiete


Zur temporären unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Mundschleimhaut und des Rachsens.

Weitere Pflichtinformationen

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke

Hinweise:

Der Verkäufer behält sich vor, eine pharmazeutische Kontrolle durch unsere Apotheker über die bestellte Menge des Medikamentes durchzuführen.
Hierbei kann es zu Kürzungen bei Ihrer Bestellung zu diesem Produkt kommen. Der Rechnungsbetrag wird dann automatisch angepasst.


weitere Informationen

werblicher Langtext


Erkältungen beginnen häufig mit einem Kratzen im Hals und ehe man sich versieht, werden daraus starke Halsschmerzen.
Die häufigste Ursache hierfür ist eine Infektion,die entweder durch Viren oder Bakterien verursacht wird.
Die medizinischen Wirkstoffe von Dobensana Zuckerfrei Zitronengeschmack Lutschtabletten bekämpfen nahezu alle im Mund vorkommenden Bakterien, sowie bestimmte Viren,
die Infektionen und damit Entzündungen auslösen können, ohne Antibiotikum zu enthalten. 

Dobensana Zuckerfrei Zitronengeschmack ist mit Maltitol/Isomalt gesüßt und daher zahnschonend.

Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetacresol

Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen.

Warnhinweise: Enthält Maltitol und Isomalt (Ph.Eur.).

Anwendungsempfehlung

Dosierung


EinzeldosisGesamtdosisPersonenkreisZeitpunkt
1 Lutschtablettemehrmals täglich (max. 8 Lutschtabletten pro Tag)Kinder ab 6 Jahren und Erwachseneim Abstand von 2-3 Stunden

Anwendungshinweise


Erwachsene und Kinder über 12 Jahre lutschen bei Bedarf alle 3 bis 6 Stunden 1 Lutschtablette. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Lutschtabletten.

Inhaltsstoffe

Wirkstoffe


1 Tablette enth.:

  • 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg
  • Amylmetacresol 0,6 mg

Inhaltsstoffe


(2,4-Dichlorphenyl)methanol, Dichlorbenzylalkohol, Amylmetacresol, Zitronen-Aroma, Saccharin natrium, Weinsäure, Maltitol, Isomalt,

Hinweise

Hinweise


Enthält Maltitol und Isomalt

Gegenanzeigen


Was spricht gegen eine Anwendung?

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Bei Verdacht auf eine Virus- oder Pilzinfektion sollte gezielt behandelt werden. Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Welche Altersgruppe ist zu beachten?

  • Kinder unter 6 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Altersgruppe in der Regel nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?

  • Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
  • Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.


Nebenwirkungen


Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

  • Allergische Reaktionen, wie:
  • Hautausschlag
  • Spontan auftretende (Schleim-) Haut-Schwellung (Angioödem)
  • Nesselausschlag (Urtikaria)
  • Verkrampfung der Bronchien
  • Niedriger Blutdruck (Hypotonie)
  • Ohnmachtsanfall

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.


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